Az európai szakmai vizsgálatok alapján alkalmazása már nem indokolt, ezért a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) kivonta a forgalomból a Decaris nevű ismert féreghajtó gyógyszert. A hatóság a betegektől is visszahívja a készítményt, egyúttal elrendelte a vásárlók kártalanítását – írja az Index.
Ezeket a tablettákat érinti
A Richter által gyártott (Decaris nevű), évtizedek óta széles körben használt parazitaellenes szer visszahívása minden érvényes lejárati idejű, 50 és 150 milligrammos tablettát érint. A döntést azzal indokolták, hogy az európai szintű értékelések egyértelműen rávilágítottak a készítmény kockázataira.
A döntés alapján ezt a gyógyszert a jövőben már nem javasolják emberi felhasználásra. Fontos viszont, hogy ez csak a humán gyógyászatban használt készítményekre vonatkozik – az állatgyógyászati alkalmazást nem érinti.
Az NNGYK nemcsak az egészségügyi intézményektől, hanem a lakosságtól is visszagyűjti a gyógyszert. Aki leadja a nála lévő készítményt, azt kártalanítják érte. A visszahívás és a begyűjtés minden költségét a gyártó állja, beleértve azt is, hogy a vásárlók visszakapják a pénzüket.
